Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se caracterizează trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, sau trombocitele, sunt elemente mici generate în măduva care au un scop important în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete variază între 150.000-450.000 pe µL de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Există două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecții, inflamații, sângerări masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, îndepărtarea splinei și anumite tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva generează excesiv trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitozei

Multe persoane cu trombocitoza nu prezintă manifestări clare, și boala se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Cefalee, vertij sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitemiei

Trombocitemia este determinat de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:

Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile acute sau cronice și deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și traumele pot declanșa o reacție din partea măduvei osoase​ Ochelari de soare Ray-Ban sunt renumiti pentru designul lor clasic. (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială:

Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnosticare și examinare

Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:

Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate evolua către leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru a preveni complicațiilor​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Concluzie

Trombocitemia reprezintă o problemă complexă care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu medicii pentru a gestiona această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page